Một điểm khởi đầu mới cho tiêu chuẩn ngành
Tiếp theo YY / T 1729-2020 “Bộ công cụ xác định glucan do nấm (1-3) -β-D”, YY / T 1793-2021 “Bộ công cụ xác định nội độc tố của vi khuẩn” do Genobio sản xuất sẽ được phát hành vào năm 2021. Vào ngày 9 tháng 9, nó đã được phê duyệt do Cục quản lý dược nhà nước cấp và chính thức phát hành.Tiêu chuẩn sẽ được chính thức thực hiện vào ngày 1 tháng 3 năm 2023.
Việc chuẩn bị tiêu chuẩn "Bộ xét nghiệm nội độc tố vi khuẩn" được tổ chức bởi Phòng thí nghiệm lâm sàng y tế quốc gia và Ủy ban kỹ thuật tiêu chuẩn hóa hệ thống chẩn đoán trong ống nghiệm (TC136), và nó chính thức ra mắt vào tháng 4 năm 2019. Với Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. người soạn thảo đầu tiên, thống nhất với Viện Kiểm định Thiết bị Y tế Bắc Kinh, Trung tâm Đánh giá Công nghệ Thiết bị Y tế Bắc Kinh, Trung tâm Thử nghiệm Lâm sàng Thượng Hải, Công ty TNHH Phát triển Công nghệ Jinshanchuan Bắc Kinh (một công ty con thuộc sở hữu toàn bộ) và nhiều đơn vị khác cùng soạn thảo và xây dựng.
Là công ty hàng đầu trong ngành kiểm tra nhanh nấm / vi khuẩn trong nước, Genobio cam kết không ngừng nâng cấp các tiêu chuẩn sản phẩm.Trong hơn 20 năm, chúng tôi đã lấy vị trí dẫn đầu trong ngành và thị trường tiêu chuẩn hóa làm kim chỉ nam cho chúng tôi, không ngừng tiến bộ cùng thời đại, phấn đấu hoàn thiện và không ngừng theo đuổi sự xuất sắc.Việc ban hành tiêu chuẩn này có thể tiêu chuẩn hóa chất lượng sản phẩm trong ngành một cách hiệu quả và nâng cao uy tín của ngành xét nghiệm nội độc tố vi khuẩn trong toàn bộ lĩnh vực chẩn đoán in vitro.
Bộ phát hiện nội độc tố của vi khuẩn (phương pháp sinh sắc tố)
Genobio sẽ tiếp tục tích cực triển khai công tác công khai và thực hiện tiêu chuẩn, đồng thời chủ trương nâng cao chất lượng sản phẩm của ngành.Đồng thời, nhân viên kỹ thuật sẽ được tổ chức để tiến hành công khai tiêu chuẩn và đào tạo triển khai cho những người sử dụng lâm sàng và xét nghiệm tại các bệnh viện lớn, và “gửi tiêu chuẩn đến tận nơi”.
Trong tương lai, Genobio sẽ tiếp tục sử dụng các lợi thế kỹ thuật của công ty hàng đầu trong ngành, chủ động tham gia xây dựng các tiêu chuẩn sản phẩm liên quan khác, đóng góp sức mình vào quá trình tiêu chuẩn hóa của ngành chẩn đoán in vitro và hỗ trợ sự phát triển an toàn của ngành y tế của đất nước tôi!
Thời gian đăng bài: tháng 9-10-2021